En la cubierta: Terra Messmer es una abogada con ejercicio en Tucson, Ariz. Ha tenido síntomas de debilidad muscular desde la niñez y recibió un diagnóstico correcto de síndrome miasténico congénito en 2000. Sus síntomas se han estabilizado con medicamentos.

Introducción

Preguntas y Respuestas
Parte I - MG
Parte II - LEMS, CMS

La MDA busca un tratamiento o una curación

La MDA esta aqui para ayudar

LA MDA ESTA AQUI PARA AYUDARLE

La Asociación de la Distrofia Muscular ofrece una amplia gama de servicios para ayudarle a usted y a su familia a tratar con la miastenia grave o los síndromes miasténicos. El personal de su oficina local de la MDA puede ayudarle en muchas formas. Los servicios de la Asociación incluyen lo siguiente:

• una red nacional de 230 clínicas afiliadas a hospitales, con especialistas preeminentes en enfermedades neuromusculares

• grupos de apoyo, ayudados por profesionales

• ayuda con la compra y reparación de sillas de ruedas, aparatos ortopédicos para las piernas y dispositivos de comunicación aumentativa

• evaluaciones de terapia física, ocupacional y respiratoria

• vacunas contra la gripe para proteger el sistema
respiratorio

• préstamo de equipo

El programa público de enseñanza en salud de la MDA le ayuda a mantenerse al tanto respecto a novedades en la investigación, hallazgos médicos e información de discapacidad relacionada con la MG y enfermedades relacionadas.

Muchos folletos publicados por la MDA sobre los retos de vivir con una enfermedad neuromuscular están disponibles tanto en inglés como en español. Todos los que están inscritos con la MDA reciben también Quest, la revista bimensual nacional de la MDA.

Si tuviera alguna pregunta acerca de la MG, el LEMS o el CMS, alguien en la MDA le ayudará a encontrar la respuesta.