La MDA Busca una Curación o un Tratamiento
La MDA patrocina un programa de investigación muy completo de CMT y provee fondos a investigaciones científicas que ofrecen soluciones a un tratamiento efectivo o una curación.
La MDA también hace un esfuerzo para desarrollar tratamientos experimentales cuando hay bases científicas para hacerlo.
Después de que descubrimientos genéticos de CMT a principios de los 1990s nos dieron información sobre la naturaleza del problema en ciertos tipos de CMT, muchos científicos y doctores patrocinados por la MDA enfocaron su atención en entender el proceso de la formación de mielina y el mantenimiento de los nervios del sistema periférico.
El objetivo de estas investigaciones es de desarrollar drogas o agentes que ayuden a preservar o a reparar la estructura y funcionamiento de los nervios periféricos y de las capas de mielina que los rodean. Si se descubren estos agentes, la MDA se involucrará en las pruebas de estudios de las nuevas drogas o tratamientos.
Investigaciones recientes llevadas a cabo en ratas y ratones del tipo más común de CMT (CMT1A) el que tiene que ver con defectos en el cromosma 17, y un ratón con otro tipo de CMT, el del tipo con defectos en el cromosoma 1 (CMT1B). Estos roedores acelerarán las pruebas de tratamientos con potencial.
Para más información sobre el CMT, llame o escriba
a su oficina local de MDA (busque en el directorio telefónico
bajo "Asociación Para La Distrofia Muscular"
o escriba a MDA National Office, 3300 East Sunrise Drive, Tucson
AZ 85718. Puede llamar a la oficina al 1 (800) 344-4863. La dirección
de internet es http://www.mda.org. |
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