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Datos Sobre La Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Asociación Para La Distrofia Muscular
![[cover]](/images/fa-cmt-esp111.gif)
Introducción
Preguntas y Respuestas
Patrones Hereditarios
La Búsqueda de la MDA
La MDA Busca una Curación o un Tratamiento
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Patrones Hereditarios
Las enfermedades derivadas X-ligadas son causadas por defectos genéticos en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres sólo tienen uno acompañado del cromosoma Y.
En las enfermedades derivadas X-ligadas dominantes, uno de los cromosomas del gen que esté defectivo de cualquiera de los padres puede causar la enfermedad. La probabilidad de que sus hijos tengan CMT es de 50 por ciento si la madre tiene el defecto en uno de sus X's.
Si el padre es el que tiene el defecto (no está en el esquema) sólo sus hijas la podrán heredar, porque los varones obtienen el cromosoma Y del padre, no el cromosoma X. Todas las niñas heredarán el defecto, ya que obtienen su único cromosoma X del padre.
En las enfermedades dominantes autosomales el niño necesita heredar sólo un gen anormal para tener la enfermedad. La probabilidad de que el niño herede este gen anormal es de 50 por ciento con cada concepción. |
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